A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無證經(jīng)營處罰
D.超范圍經(jīng)營進(jìn)行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進(jìn)行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥師具有()