A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
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A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()