單項選擇題我國負責全國專利權(quán)審批的部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家工商管理總局
D.國家發(fā)改與改革委員會
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1.單項選擇題按照藥品管理法的規(guī)定,下列屬于劣藥的是()
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.所標明的適應癥超出規(guī)定范圍的
2.單項選擇題《專利法》規(guī)定,發(fā)明專利的期限為()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
3.單項選擇題富有美感和特色的藥品使用說明書,可以申請()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設計專利
4.單項選擇題新藥在批準上市前,申請新藥注冊應當進行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
5.多項選擇題政府定價的藥品,可以申請單獨定價的是()
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
最新試題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
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刑事責任中的附加刑包括()
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以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題