單項選擇題臨床前藥物的()是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容。
A.安全性評價
B.藥理學(xué)評價
C.有效性評價
D.毒理學(xué)研究
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1.多項選擇題世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機構(gòu)有()
A.世界衛(wèi)生大會
B.麻醉藥品管理委員會
C.執(zhí)行委員會
D.秘書處
E.食品藥品管理局
2.多項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,必須按照國家藥品標準進行生產(chǎn)的藥品是()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
3.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
4.單項選擇題購買甲類非處方藥由()
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費者自行判斷
5.單項選擇題某些藥品在銷售前或者進口時,必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才準予銷售或者進口的檢驗屬于()
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題