A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
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A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
A.世界衛(wèi)生大會(huì)
B.麻醉藥品管理委員會(huì)
C.執(zhí)行委員會(huì)
D.秘書處
E.食品藥品管理局
最新試題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥師具有()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
毒性藥品處方箋保存()