A.標(biāo)簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說(shuō)明書(shū)
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A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
A.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.5個(gè)工作日內(nèi)
C.20個(gè)工作日內(nèi)
D.6個(gè)月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對(duì)處方
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
A.甲、乙兩類(lèi)
B.第一類(lèi)和第二類(lèi)
C.一、二級(jí)
D.甲類(lèi)目錄和乙類(lèi)目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
人的本質(zhì)是()
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。