A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導(dǎo)
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A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.標簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。