配伍題(1).對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責(zé)任等進(jìn)行的監(jiān)督管理并依法進(jìn)行處罰屬（）|(2).屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊(cè)和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的是（）|(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證，包括資格認(rèn)定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（）|(4).針對(duì)取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進(jìn)行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識(shí)與技能的繼續(xù)教育( )

A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證 
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理 
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處


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1.配伍題(1).屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)類的是( )
(2).屬于藥學(xué)核心期刊類的是（）
(3).屬于工具書類的是（）
(4).屬于藥品集類的是（）

A.中國(guó)藥典 
B.中國(guó)藥學(xué)雜志 
C.化工辭典 
D.新編藥物學(xué)

4.名詞解釋物流
5.多項(xiàng)選擇題憲法是（）。

A.立國(guó)之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營(yíng)許可證”

7.配伍題(1).藥事管理的手段是為了（）
(2).宏觀藥事管理是（）
(3).微觀藥事管理是（）
(4).藥事管理的宗旨是（）

A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 
D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

最新試題

人的本質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題