A.轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)存在于RNA而非DNA模板
B.ρ因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性
C.ρ因子結(jié)合RNA的能力弱于對(duì)DNA的結(jié)合力
D.生成的RNA鏈的3’端往往富含C
E.ρ因子通過與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄終止作用
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A.α-32P-UMP
B.γ-32P-dTTP
C.β-32P-UDP
D.α-32P-UTP
A.不參與轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過程
B.辨認(rèn)–35區(qū)和–10區(qū)起始轉(zhuǎn)錄
C.ζ因子若不脫落,轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)入延長(zhǎng)階段
D.ζ因子的量少于核心酶,可反復(fù)利用
E.轉(zhuǎn)錄開始后,補(bǔ)加ζ因子可提高RNA的生成量
A.核心酶
B.ζ
C.α
D.β
E.β’
A.5’-ATCCAGGAT-3’
B.5’-TAGGTCCTA-3’
C.5’-TAGGACCTA-3’
D.5’-UAGGACCUA-3’
E.5’-ATCCUGGAT-3’
A.核苷酸以3’,5’-磷酸二酯鍵連接
B.以DNA為模板
C.原料為dNTP或NTP,組成核酸鏈的是dNMP或NMP
D.產(chǎn)物可與變性的模板雜交
E.新生核酸鏈的延伸方向是3’→5’
最新試題
由解螺旋酶(DnaB蛋白)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA復(fù)制起始區(qū)域形成引發(fā)體。
提取核酸時(shí),一般先破碎細(xì)胞,主要有()
生物試劑的特點(diǎn)有()
溶液配制后,下列不能作高壓滅菌處理的是()
遺傳的保守性,是物種穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ),但不是絕對(duì)的。
核酸的固相提取方法包括磁珠法。
生物試劑的特點(diǎn)包括品種多,純度高,規(guī)格多包裝單位大等特點(diǎn)。
安全柜內(nèi)可以放置與本次實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品,只要物品擺放得當(dāng)。
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
在進(jìn)行凝膠電泳時(shí),跑出來的條帶有拖尾現(xiàn)象是正常的。