A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè)，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)，霉菌數(shù)不得過100個(gè)
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個(gè)
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過10000個(gè)，霉菌數(shù)不得過500個(gè)
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A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.超級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
A.參加社會(huì)實(shí)踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風(fēng)易俗
D.改革殯葬
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
最新試題
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。