A.沒(méi)收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒(méi)收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
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A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.分區(qū)存放
B.分庫(kù)存放
C.可存放在同一專(zhuān)用庫(kù)房
D.特定專(zhuān)用庫(kù)房
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.規(guī)定標(biāo)志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè)，霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè)，霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)
最新試題
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
人的本質(zhì)是（）
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。