配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）|(2).藥品出庫執(zhí)行（）|(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）|(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應(yīng)（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
2.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） (2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為（） (4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
3.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復(fù)核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
4.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
5.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（） (2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題