A.麻醉藥品
B.第2類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.英文名
D.注冊商標
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。