A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.乙類(lèi)非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.依法予以取締,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得
B.處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.有規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.要有說(shuō)明書(shū)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.城鄉(xiāng)集市上銷(xiāo)售
B.零售藥店銷(xiāo)售
C.兩者均可以
D.兩者均不可以
最新試題
人的本質(zhì)是()
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。