A．政府定價或者政府指導(dǎo)價
B．市場調(diào)節(jié)價
C．兩者均是
D．兩者均不是
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你可能感興趣的試題
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。