測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

在電化學(xué)分析方法中，測(cè)量電流隨電壓變化的是（）法。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長(zhǎng)范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí)，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時(shí)，對(duì)分析測(cè)試有影響，使分析結(jié)果偏低。