A.東莨菪堿
B.苯妥英鈉
C.阿托品
D.地西泮
E.嗎啡
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A.水溶性好,非脂溶性
B.口服生物利用度不高
C.西咪替丁可減慢其代謝
D.消除半衰期短
E.靜注有明顯的局部刺激作用
A.在堿中毒時(shí)易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
B.在酸中毒時(shí)易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
C.尿液酸化易從尿中排出
D.尿液堿化不易從尿中排出
E.藥物呈離子狀態(tài)后可通過細(xì)胞膜發(fā)揮作用
A.激動(dòng)藥和拮抗藥作用于不同受體
B.拮抗藥的拮抗參數(shù)是PD2
C.腎上腺素拮抗組胺的作用
D.普萘洛爾拮抗腎上腺素的增加心率作用
E.激動(dòng)藥的量效曲線左移
A.是一恒值,不受疾病的影響
B.某一病人某藥的消除半衰期與清除率成正比
C.某一病人某藥的消除半衰期與表觀分布容積成正比
D.某一病人某藥的消除半衰期與表觀分布容積成反比
E.消除半衰期與血藥濃度成正比
A.弱酸性藥物在酸性條件下解離增多
B.弱酸性藥物在堿性條件下解離減少
C.弱堿性藥物在堿性條件下解離增多
D.弱堿性藥物在酸性條件下解離減少
E.弱酸性藥物在酸性條件下解離減少
A.某一藥物它是一個(gè)恒值,不受疾病的影響
B.體內(nèi)總藥量(Xo)與零時(shí)血藥濃度的比值
C.它是一個(gè)計(jì)算值,代表藥物在機(jī)體內(nèi)分布真實(shí)容積
D.其值越小,代表藥物集中分布到某一組織中
E.其值越小,代表藥物在機(jī)體內(nèi)分布廣泛
A.Na+濃度減少
B.Cl-濃度增加
C.Mg2+濃度增加
D.Zn2+抖濃度減少
E.Ca2+抖濃度增加
A.胰島素分泌減少
B.兒茶酚胺、胰高血糖素、皮質(zhì)醇分泌均增多
C.甲狀腺素分泌減少
D.腎上腺素分泌減少
E.生長(zhǎng)激素分泌減少
A.β-內(nèi)啡肽
B.ACTH
C.胰高血糖素
D.胰島素
E.抗利尿激素
A.酸中毒尿量減少,排K+減少
B.腎臟H+-Na+交換增多,K+-Na+交換減少
C.酸中毒時(shí)細(xì)胞破壞較多,K+釋出較多
D.醛固酮分泌減少
E.抗利尿激素分泌減少
最新試題
患兒術(shù)后聲嘶最可能的原因是()。
麻醉誘導(dǎo)時(shí),哪項(xiàng)不適宜()。
下列麻醉處理,必要的是()。
病人的診斷應(yīng)是()。
為預(yù)防和減輕上述副作用,麻醉最好復(fù)合()。
巴比妥類增加卟吩膽色素原的原因()。
優(yōu)先采取的措施是()。
血卟啉病主要缺乏()。
麻醉后血壓為0,有關(guān)處理措施錯(cuò)誤的是()。
局麻下行氣管切開時(shí)病人躁動(dòng)不安,其原因下列哪項(xiàng)可能性不大()。