比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是（） |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是（）|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是（）|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是（）
A．處方藥
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).易串味的藥品與其他藥品應(yīng)（）|(2).藥品與非藥品應(yīng)（）|(3).拆零藥品要在拆零專柜里（）|(4).特殊管理的藥品為了安全應(yīng)（）
A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).文字表述應(yīng)當(dāng)形象生動的是（） |(2).應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）|(3).（）是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(4).對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在（）的醒目位置注明。
A．藥品說明書
B．藥品標(biāo)簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ﹟(2).為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(3).為門診患者開具的麻醉藥品除注射劑和緩釋制劑以外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(4).為門診患者開具的第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).普通處方應(yīng)保存（）|(2).急診處方要留存（）|(3).麻醉藥品的處方應(yīng)保存（）|(4).第二類精神藥品、毒性藥品的處方應(yīng)保存（）
A．二年
B．三年
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).醫(yī)療單位制劑室必須取得（）|(2).中外合資的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）|(3).藥品零售連鎖總店的各連鎖店必須取得（）|(4).中藥飲片加工生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C．兩者均需要
D．兩者均不需要
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題