A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.50平方米
B.40平方米
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.黃色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.10分
B.8-9分
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.處一千元以下罰款
B.處一萬元以上三萬元以下罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。