比較題(1).（）不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品|(2).（）只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品|(3).（）不得購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑|(4).（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).藥品與地面的間距不小于（） |(2).藥品倉庫的通道不小于（）|(3).藥品與墻的間距不小于（）|(4).藥品與屋頂(房梁)的間距不小于（）
A.30厘米
B.10厘米
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).待驗藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(2).不合格藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(3).合格藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(4).零貨稱取庫(區(qū))色標(biāo)為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).（）是醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題