比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產許可證》是屬于()
A.藥品合格證明
B.藥品其他標示
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復給藥現(xiàn)象,是()
A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經營許可證》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(3).（）應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍|(4).（）應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題