A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售業(yè)務(wù)
C.兩者均可
D.兩者均不可
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A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.企業(yè)登記注冊(cè)基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品說明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。