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比較題(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當配備()|(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當配備()|(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備()|(4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是()

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是

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1.比較題(1).負責生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(2).負責生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(3).負責放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).麻醉藥品是屬于() |(2).感冒片是屬于()|(3).精神藥品是屬于()|(4).中藥材

A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).藥品零售連鎖分店可以從事()|(2).中藥材專業(yè)市場可以從事()|(3).藥品零售企業(yè)可以從事()|(4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事()

A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售業(yè)務(wù)
C.兩者均可
D.兩者均不可

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4.比較題(1).根據(jù)藥品的安全性，分甲、乙兩類的是()|(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是()|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是()|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).注冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于()|(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓(xùn)記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于()|(3).企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、經(jīng)營期限等內(nèi)容是屬于()|(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于()

A.企業(yè)登記注冊基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是

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6.比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()

A.藥品合格證明
B.藥品其他標示
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,是()

A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)

A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是

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9.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^

A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是

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10.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）

A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是

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