A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.分類管理制度
B.保護(hù)制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售業(yè)務(wù)
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.企業(yè)登記注冊(cè)基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。