A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.應(yīng)當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B.不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
人的本質(zhì)是()
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。