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比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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1.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結構調整，抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分（） |(4).1996年內制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責

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2.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥品批準文號的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》規(guī)定應含有批號的是（）

A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細菌的是（）

A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護標準屬于（）|(2).技術指標高于國家、行業(yè)強制性標準的醫(yī)藥產(chǎn)品標準屬于（）|(3).技術指標低于國家、行業(yè)強制性標準的醫(yī)藥產(chǎn)品標準屬于（）|(4).醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標準屬于（）

A.強制性標準
B.推薦性標淮
C.兩者都是
D.兩者都不是

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6.比較題(1).印有國家指定的專有標識，每個單元包裝必須附有標簽和說明書的是（）|(2).只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（） |(2).非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）|(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有（） |(4).處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需

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8.比較題(1).大型零售企業(yè)倉庫面積（） |(2).中型零售企業(yè)營業(yè)場所面積（） |(3).小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積（）|(4).零售連鎖門店營業(yè)場所面積（）

A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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9.比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）

A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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10.比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是

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