比較題(1).不得檢出活螨的是（）|(2).允許限量檢出霉菌的是（） |(3).暫不進行限度要求的是（）|(4).不得檢出大腸桿菌的是（）
A．中藥口服藥品
B．生化藥口服藥品
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品的處理方法() |(2).已被撤銷批準證明文件的藥品處理方法()|(3).對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品的處理方法() |(4).對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品處理方法()
A.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
B.應當撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
2.比較題(1).工藝成熟、反應穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標準收載于（）
A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).有權吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權制止侵犯藥品獨占權人合法權益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權（但末構成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結構調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案（）
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題