A.審核組長接受審核任務(wù)
B.開始文件評審
C.審核組到了審核現(xiàn)場
D.召開首次會(huì)議
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A.拒絕
B.可以向其講解相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)條款的含義
C.給出具體建議
D.出于客觀性角度，請其向其他審核員咨詢
A.二者都對質(zhì)量管理體系實(shí)施現(xiàn)場審核
B.二者都要頒發(fā)證書
C.二者都是第三方審核
D.二者都要在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi)再次進(jìn)行審核
A.開具不符合報(bào)告
B.未發(fā)現(xiàn)不符合
C.就此問題進(jìn)一步追蹤
D.結(jié)束該工序的審核
A.現(xiàn)場審核前的初訪
B.預(yù)審核
C.組織提出申請后的首次正式審核
D.以上都不是
A.直線職能制
B.部門直線制
C.事業(yè)部制
D.矩陣制
最新試題
我國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識(shí)必須真實(shí)，并符合下列（）要求。
在生產(chǎn)實(shí)踐中，用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種，其中檢查表主要應(yīng)用于（）。
目視管理要注重實(shí)效，以下不屬于判定其效果的原則是（）。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法，其實(shí)質(zhì)是指從（）角度理解質(zhì)量。
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述，錯(cuò)誤的是（）
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動(dòng)是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同，我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個(gè)發(fā)展階段，它們是（）。
方針目標(biāo)管理是組織為實(shí)現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長期和年度經(jīng)營方針目標(biāo)，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性，通過個(gè)體與群體的自我控制與協(xié)調(diào)，以實(shí)現(xiàn)個(gè)人目標(biāo)，從而保證實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點(diǎn)有（）。
目視管理已被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用，其主要作用有（）。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，可作為認(rèn)證依據(jù)的是（）。
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。