A.國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.安全監(jiān)管司的職責(zé)
B.市場(chǎng)監(jiān)督司的職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志
B.注冊(cè)商標(biāo)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥口服藥品
B.生化藥口服藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批推證明文件,并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.中國(guó)藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
藥品具有特殊性和普通性。