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    (1).堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則()|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則()|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素,有針對(duì)性的規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制()|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則()

    A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則 
    B.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則 
    C.兩者均是 
    D.兩者均不是

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    • 比較題

      (1).通過對(duì)影響產(chǎn)品的因素實(shí)施控制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是()|(2).強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主,實(shí)施工序控制,變管結(jié)果為管因素的是()|(3).對(duì)各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是()|(4).具有較強(qiáng)針對(duì)性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是()

      A.GMP 
      B.IS09000 
      C.兩者均是 
      D.兩者均不是

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      (1).省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請(qǐng)后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證()|(2).“三證”的有效期是()|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿前()|(4).藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限是()

      A.三個(gè)月
      B.六個(gè)月
      C.兩者皆可
      D.兩者皆不可

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