2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。