處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

人的本質(zhì)是（）

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。