醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。