化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。