執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

藥士可以從事處方調配工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.