執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥士可以從事處方調配工作。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。