單項(xiàng)選擇題與血液及血液制品管理相關(guān)的行政法規(guī)有（）

A.《獻(xiàn)血法》
B.《血液制品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
E.《血站管理辦法》


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1.單項(xiàng)選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任有（）

A.行政責(zé)任.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任.刑事責(zé)任
C.民事責(zé)任.刑事責(zé)任
D.刑事責(zé)任、民事責(zé)任、行政責(zé)任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分級(jí)管理。第三類醫(yī)療器械指的是（）

A.通過常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對(duì)其安全性.有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械，可能對(duì)人造成傷害，必須加強(qiáng)防護(hù)措施
E.刀具類的醫(yī)療器械

3.單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并（）

A.無須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向銷售地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E.向經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)《藥品管理法》的通過時(shí)間是（）。

A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)十分重視職業(yè)病防治工作，2001年10月27日，我國(guó)頒布了（）

A.《中華人民共和國(guó)塵肺防治條例》
B.《鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)勞動(dòng)衛(wèi)生管理辦法》
C.《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治條例》
D.《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》
E.《勞動(dòng)者權(quán)益保障法》

6.單項(xiàng)選擇題甲類傳染病在某縣暴發(fā)時(shí)，如果對(duì)疫區(qū)實(shí)施封鎖，必須經(jīng)（）

A.省衛(wèi)生廳決定
B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門決定
C.省級(jí)人民政府決定
D.市級(jí)人民政府決定
E.縣級(jí)人民政府決定

7.單項(xiàng)選擇題公共場(chǎng)所的衛(wèi)生監(jiān)督工作的承擔(dān)者是（）

A.衛(wèi)生局
B.疾病預(yù)防控制中心
C.食品藥品監(jiān)督管理局
D.衛(wèi)生監(jiān)督所
E.衛(wèi)生檢測(cè)中心

8.單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理所依據(jù)的最主要法律文件是（）

A.《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》
B.《中華人民共和國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法》
C.《中外合資.合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)暫行管理辦法》
D.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理的實(shí)施意見》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

9.單項(xiàng)選擇題《護(hù)士執(zhí)業(yè)證書》的頒發(fā)機(jī)構(gòu)是（）

A.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
E.省級(jí)護(hù)士協(xié)會(huì)

10.單項(xiàng)選擇題血液中心的設(shè)置必須經(jīng)過審批，其審批機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.地市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門