A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
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A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合戒毒法
D.預(yù)防復(fù)吸
E.心理干預(yù)和其他療法
最新試題
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實(shí)行（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。