A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
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A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點相關性
A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
A.藥物在治療劑量時,與治療目的無關的藥理作用所引起的反應
B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應
D.反復應用某種藥物后,如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學性異常反應
最新試題
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
什么是群體不良事件?
藥品不良反應報告要本著()的原則。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應簡稱為 ()。