A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
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A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
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D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
A.急性腎衰竭
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C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結果
D.影響因素甄別
E.地點相關性
最新試題
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
什么是藥品不良反應？
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。