A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測(cè)
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
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A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
A.甲氧芐啶-磺胺甲異噁唑
B.阿莫西林-克拉維酸
C.異煙肼-利福平
D.青霉素-鏈霉素
E.紅霉素-四環(huán)素
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
什么是群體不良事件?
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
什么是藥品不良反應(yīng)?