A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
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A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關(guān)
A.Karch-Lasagna評定方法
B.計分推算法
C.貝葉斯不良反應(yīng)法
D.非規(guī)則方法
E.宏觀評價
A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。