A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
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A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進行風(fēng)險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進行培訓(xùn)、教育,并及時反饋相關(guān)信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險
B.促進藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題,增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
最新試題
什么是藥品不良反應(yīng)?
什么是群體不良事件?
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。