藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

藥品具有特殊性和普通性。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

人的本質(zhì)是（）

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。