國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。