藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

人的本質(zhì)是（）

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。