A.是Mullis于1984年發(fā)明的一種體外擴增DNA的技術(shù)
B.根據(jù)DNA復(fù)制的基本原則，反應(yīng)體系中需加入RNA聚合酶以合成引物
C.在PCR反應(yīng)體系中，需要特定的引物、dNTP、鎂離子等
D.需要模板DNA即擴增的DNA片段
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A.它存在于根癌農(nóng)桿菌細胞內(nèi)
B.該質(zhì)粒上的T-DNA片段能夠被整合進植物細胞染色體
C.它的T-DNA片段上含有參與植物生長激素和冠癭堿合成的基因
D.它存在于所有的土壤農(nóng)桿菌細胞內(nèi)
A.基因工程技術(shù)也稱“DNA重組技術(shù)”、“基因克隆”或“基因操作技術(shù)”
B.基因工程技術(shù)俗稱“遺傳工程”
C.基因工程技術(shù)需要限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶等
D.基因工程技術(shù)實驗發(fā)生于1965年
A.λ噬菌體侵染大腸桿菌，可以在宿主細胞內(nèi)增殖。
B.λ噬菌體基因組中1／3的DNA是非必須的，可以用外來的DNA替換之
C.允許插入λ噬菌體的DNA片段的長度不限
D. λ噬菌體侵染大腸桿菌可通過溶源途徑使它的DNA整合到宿主基因組上
A.能插入幾百kb長的DNA片段
B.它含有抗四環(huán)素的選擇性標記
C.它含有抗氯霉素的選擇性標記（CmR）
D.具有一個穩(wěn)定的復(fù)制原點，可獨立地進行復(fù)制
A.它的分子量較小，易于進入細胞
B.含有抗四環(huán)素（TetR）和抗氨芐青霉素（AmpR）的基因
C.若用EcoRI切割該質(zhì)粒，不破壞它的兩個抗生素抗性基因
D.用BamHI限制酶切割pBR322質(zhì)粒，將破壞它的抗氨芐青霉素基因
A.質(zhì)粒是細菌染色體外的遺傳因子，一般為雙鏈環(huán)狀的DNA分子
B.質(zhì)粒在細胞內(nèi)能自主地進行復(fù)制
C.質(zhì)粒上都有產(chǎn)生大腸桿菌素的基因
D.通過“轉(zhuǎn)化”，質(zhì)粒進入細胞后，能使受體菌獲得新的遺傳特性
A.催化DNA鏈中相鄰的3’-OH末端和5’-磷酸基之間形成磷酸二酯鍵
B.在DNA的體外重組中，用于具有粘性末端DNA分子之間的連接
C.在DNA的體外重組中，用于平末端DNA分子之間的連接
D.催化DNA鏈中的5’-OH末端和3’-磷酸基之間形成磷酸二酯鍵
A.應(yīng)是宿主細胞本來就具有的或是宿主細胞完全可接受的DNA分子
B.載體DNA都應(yīng)具有兩個或兩個以上的抗生素抗性
C.它不僅能在宿主細胞內(nèi)獨立地進行復(fù)制，而且也能復(fù)制它所連接的DNA分子
D.載體DNA經(jīng)與外源DNA連接后，仍不失自我復(fù)制能力
A.限制性內(nèi)切酶存在于許多種細菌中
B.限制酶的功能是識別和降解外來的DNA
C.限制酶是識別和降解DNA的酶的總稱
D.限制酶能識別DNA分子上特定的核苷酸序列并在特定的位點切割DNA
最新試題
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株，這是為了（）。
為了防止RNA降解，所用的管子等均需用（）處理。
lacZ’
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是（）
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確？（）
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是（）
有兩個限制性內(nèi)切酶的識別位點都是CCCGGG，它們可能是（）
制備植物基因組DNA 時用哪種試劑去除多糖（）
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進。
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是（）。