A. 營(yíng)養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
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A. 通過(guò)電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10—100 倍
B. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在,使分離操作起來(lái)相對(duì)容易
C. BAC 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝
D. 克隆到 BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測(cè)序以獲得末端序列
A. 可以對(duì)插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析
B. 利用這兩個(gè)啟動(dòng)子的通用引物進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增
C. 利用通用引物進(jìn)行序列分析
D. 利用這兩個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行定點(diǎn)突變
A.體內(nèi)突變
B.完全酶切后連接
C.部分酶切
D.先用甲基化酶修飾后再酶切
最新試題
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()
簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
DNA提取時(shí),使DNA沉淀的物質(zhì)是()。
TaqDNA聚合酶會(huì)在dsDNA的3’末端加上的一個(gè)堿基是()
Adaptor
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
轉(zhuǎn)化通常指()
下面哪一條不是基因工程對(duì)載體的要求?()