您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.gp2 蛋白
B.gp5蛋白
C.gp7 蛋白
D.gp9 蛋白
A. 具有正負(fù)鏈的復(fù)制起點(diǎn)
B. 具有噬菌體 DNA被包裝的信號(hào)
C. 具有 150 個(gè)堿基的 AT 富集區(qū)
D. 具有八個(gè)回文序列,可形成五個(gè)發(fā)夾環(huán)
A.可引起寄主的突變
B.可用于細(xì)胞內(nèi)的基因工程
C.具有轉(zhuǎn)座酶基因
D.以上說法都正確
A. 它具有 COS位點(diǎn),因而可進(jìn)行體外包裝
B. 它具有質(zhì)粒 DNA的復(fù)制特性
C. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起裂解反應(yīng)
D. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起溶源化反應(yīng)
A. M13K07 能夠進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制,得到大量的單鏈?zhǔn)删w DNA
B. M13K07 能夠提供成熟包裝的蛋白
C. M13K07 提供了成熟包裝所需的信號(hào)
D. M13K07的 10 個(gè)基因都是正常的
A. 營養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
A. 通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10—100 倍
B. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在,使分離操作起來相對(duì)容易
C. BAC 載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝
D. 克隆到 BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列
A. 可以對(duì)插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析
B. 利用這兩個(gè)啟動(dòng)子的通用引物進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增
C. 利用通用引物進(jìn)行序列分析
D. 利用這兩個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行定點(diǎn)突變
A.體內(nèi)突變
B.完全酶切后連接
C.部分酶切
D.先用甲基化酶修飾后再酶切
最新試題
現(xiàn)在流行的DNA 測序技術(shù)的原理是()
請(qǐng)比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
簡述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
試述T-A 克隆法的原理和用途。
請(qǐng)比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
下列哪些酶具有RNase H 活性()
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()