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A.gp2 蛋白
B.gp5蛋白
C.gp7 蛋白
D.gp9 蛋白
A. 具有正負(fù)鏈的復(fù)制起點(diǎn)
B. 具有噬菌體 DNA被包裝的信號(hào)
C. 具有 150 個(gè)堿基的 AT 富集區(qū)
D. 具有八個(gè)回文序列,可形成五個(gè)發(fā)夾環(huán)
A.可引起寄主的突變
B.可用于細(xì)胞內(nèi)的基因工程
C.具有轉(zhuǎn)座酶基因
D.以上說(shuō)法都正確
A. 它具有 COS位點(diǎn),因而可進(jìn)行體外包裝
B. 它具有質(zhì)粒 DNA的復(fù)制特性
C. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起裂解反應(yīng)
D. 進(jìn)入受體細(xì)胞后,可引起溶源化反應(yīng)
A. M13K07 能夠進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制,得到大量的單鏈?zhǔn)删w DNA
B. M13K07 能夠提供成熟包裝的蛋白
C. M13K07 提供了成熟包裝所需的信號(hào)
D. M13K07的 10 個(gè)基因都是正常的
A. 營(yíng)養(yǎng)成分不足
B. 重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定
C. 重組后的黏粒整合到宿主染色體上
D. 重組體中插入片段的大小不同
最新試題
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
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RACE技術(shù)可用于()。
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